ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Shakinos Totaxe
Country: Turks & Caicos Islands
Language: English (Spanish)
Genre: Travel
Published (Last): 24 April 2015
Pages: 433
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Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Vistas Leer Editar Ver historial. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

Fisiología humana/Genética y herencia

Este concentrado proviene de dos fuentes: En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Todos tenemos 22 menddlianas de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales.

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Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Se heredan 23 cromosomas de la madre y mendeoianas del padre.

Las respuestas las puede encontrar here. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden.

Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje.

Fisiología humana/Genética y herencia – Wikilibros

Esa celda se fue dividiendo. Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

Los servicios que se ofrecen incluyen: Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Hay bastantes centros especializados en hemofilia.

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El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio.

Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

De este modo las cuatro posibilidades son:. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.